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此研究将无限的构建块（例如COF-76的带状体）连接到更高维的COF，众创众创为由分级化学结构组成的共价框架铺平了道路。连接体1,4-硼苯基膦酸被设计为具有硼和磷作为碳族元素的等电子组合进而缩合成多孔聚立方烷结构（BP-COF- 1），策措通过X射线粉末衍射技术进行表征，策措该技术揭示了与苯基相连的立方体。全文圆圈代表1.0Å的分辨率。
原则上，国务干政用于在这些气候条件下从空气中收集水的材料，应该适用于放置在世界任何地方，在一年中的任何时间提取大气水。当不同种类的多种功能结合到一个框架中时，院关于大业万意它们的空间排列构成了从1D到3D空间扩展的丰富化学序列。
Yue-BiaoZhang、力推OmarM.Yaghi和其他合作者描述了一种新的MOF合成后金属化方法，力推该方法通过保留多余的金属离子和抗衡离子来同时提高吸附选择性和吸收能力。
众创众创孔体积对等网状骨架MOF-801和UiO-6611吸水特性的影响。值得注意的是，策措其他氮杂杂芳烃也是相容的(3u-3x)：策措二氮杂芳烃的烯基化反应，如哒嗪(3u)和嘧啶(3v和3w)，以63-86%的产率(86：14-96：4，C5：其他)得到了目标产物。
本工作进一步研究了苯环(L9-L11)的电子性质，全文发现对甲氧基取代(L10)效果最好，收率81%，C3选择性大于89：11。该方法不需要化学计量的金属氧化剂，国务干政实现了一系列简单吡啶和二嗪底物的高效烯基化反应，国务干政同时也兼容了复杂的吡啶骨架，显示了其在含吡啶生物活性分子的后期修饰中的较好的应用性。
图2.机理实验五、院关于大业万意结论与展望。苯环上邻位空间位阻的修饰和侧臂长度的增加是无效的，力推都会导致产率和选择性的降低(L2-L4)。
